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DGRA INTRANET |
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GESCHÄFTSADRESSE: |
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Schedestrasse 9
D-53113 Bonn
Tel.: 0228 / 368264-6
Fax: 0228 / 368264-7
E-Mail: info@dgra.de
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| DGRA MITGLIEDER-WORKSHOPS |
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Kommende Workshops
28. Oktober 2010
Medizinprodukte
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30. November 2010
e-Submission
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Vergangene Workshops
2. März 2010
Paediatric Investigation Plan (PIP)
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25. November 2009
Variation Regulation
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01.-02. September 2009
Update in Regulatory Affairs
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25. - 26. November 2008
Advanced Therapy Medicinal Product Development and Regenerative Medicine
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31. Oktober 2008
DCP und MRP - 3 Jahre nach Implementierung
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27. Februar 2008
New Strategies for the development of New Molecular Entities
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07. November 2007
Risk Management
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18.-19. April 2007
Workshop on drug policy, new pharmaceutical procedures in EC
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23. Februar 2007
1 Jahr Dezentrales Verfahren und Coordination Group
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20. November 2006
Die neue Transparenz - Konsequenzen des Review und des Informationsfreiheitsgesetzes
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30.-31. August 2006
Update in Regulatory Affairs
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22.03.2006
Das neue BfArM - Organisation und Verfahrensabläufe
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22.11.2005
Diskussionsforum zum Vollzug der 14-AMG-Novelle
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09.09.2005
Zulassung von biologischen Arzneimitteln am PEI
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27.04.2005
Frühjahrsworkshop Labelling
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17.11.2004
Intellectual Property Rights - IP - for medicinal products - MP
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03.03.2004
Novelle des Annex I der EU Richtlinie 2001/83 (Arzneimittelprüfrichtlinien) - Bedeutung für die Zulassung von Immunologika und Blutprodukten
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25.11.2003
Diskussionsforum zum Vollzug der 12. AMG-Novelle
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23.-24.09.2003
Update in Regulatory Affairs
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17.09.2003
Regulatorische Aspekte bei klin. Studien, incl. mit nichteinwilligungsfähigen Patienten, insbesondere Kindern (Gem. Veranstaltung GMDS und DGRA)
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20.02.2003
Pharmakovigilanz - Schnittstellen zu Regulatory Affairs
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04.11.2002
Schutz geistigen Eigentums in Zulassungsverfahren für Arzneimittel
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10.09.2002
Qualität klin. Prüfungen von Arzneimitteln (Gem. Veranstaltung GMDS und DGRA)
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25.-26.02.2002
CADREAC Partner in der EU-Erweiterung
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29.11.2001
Das Common Technical Document CTD
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22.03.2001
Orphan und pädiatrische Arzneimittel - Waisenkinder der Forschung?
[mehr...]
30.11.2000
Problemfelder im Vollzug des Medizinproduktegesetzes
[mehr...]
26.01.2000
10. AMG-Novelle, Verwaltungsverfahren, Umsetzung der Nachzulassung
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© 2009, DGRA e.V.
Letzte Aktualisierung am:
Montag, 13.02.2006 |
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