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Modul 11 (WS 2009 / SS 2010)
Pharmakoökonomie / Gesundheitspolitik
Präsenzzeit ca. Stunden: 20
Studienarbeiten ca. Stunden: 20
Modulleiter/in:
Dr. Dr. Karl J. Krobot, Haar

Übersicht:

» Themen Modul 11
» Studienplan Modul 11
» Unterlagen & Referenten Modul 11

Themen:

1  

Erstattung von Arzneimitteln

  • Einleitung und allgemeine Grundsätze des Sozialrechts
  • Grundprinzipien der GKV
  • Das Leistungsrecht der GKV
  • Steuerungsinstrumente der GKV für die Arzneimittelversorgung
  • Kassenarztrecht
  • Die Überprüfung der Wirtschaftlichkeit der Behandlungs- und Verordnungsweise im Kassenarztrecht
  • Neue Wege der Versorgung in der GKV
  • Das Arzneimittelbudget und die Richtgrößenprüfung für Arzneimittel in der GKV
 

Nutzenbewertung durch das IQWIG in Deutschland

  • Aufgaben des IQWIG
  • Allgemeine Methoden und Prozesse
  • Patientenrelevanter Nutzen
  • Spezielle Aspekte der Nutzenbewertung: Evidenzlevel, Zulassungsstatus, Surrogate, Einzelstudienbeleg, Compliance, Nutzen in kleinen Populationen, dramatische Effekte, Subgruppenanalysen
  • Informationsbeschaffung, Berichterstellung, Berichtstypen, Stellungnahmeverfahren, Fazits
  • Fallbeispiele
3  

Kostennutzenbewertung durch das IQWIG in Deutschland

  • Gesetzliche Rahmenbedingungen für die Kostennutzenbewertung in Deutschland
  • Methodische Anforderungen an die Kostennutzenbewertung
  • Prozess der Kostennutzenbewertung

4

 

Arzneimittelbeschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

  1. Anforderungen an die wissenschaftliche Bewertung des Nutzens, der Notwendigkeit und der Wirtschaftlichkeit von Arzneimitteln
  2. Verordnungsfähigkeit von Arzneimitteln nach einer Nutzen- oder Kostennutzenbewertung
 

Studienplan:

Donnerstag   22. Juli 2010 von 14.00 – 18.45 Uhr
Freitag   23. Juli 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   24. Juli 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr
 

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Studiengang (M.D.R.A.)
Abschluß: Master of Drug
Regulatory Affairs
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DGRA-Fortbildungen:
DGRA Schools:

21. - 22. März 2012
DGRA-School | Zulassung USA

DGRA Workshops:

06. März 2012
Variations

28. - 29. August 2012
Update Workshop

27. November 2012
Therapeutische Vaccine

Jahreskongresse:

30. - 31. Mai 2012
DGRA-Jahreskongress 2012

mehr Fortbildungen »
Job-Börse:
Angebot vom 09.12.2011
Labeling-Manager im Bereich Zulassung/ Qualität (m/w)

Angebot vom 04.01.2012
Manager Drug Regulatory Affairs (m/w) / Europäische Union

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Letzte Aktualisierung am:
Montag, 19.07.2010