Startseite | Sitemap | Impressum | Hilfe
 
Suche:
 
 
   
DGRA INTRANET
 
   
Hier finden Sie interne Informationen für Mitglieder.
Name:
Paßwort:
Paßwort vergessen?
   
GESCHÄFTSADRESSE:
 
   
Adenauerallee 15
D-53111 Bonn

Tel.: 0228 / 368264-6
Fax: 0228 / 368264-7
E-Mail: info@dgra.de
 
STUDIENPLAN - WS 2009 / SS 2010
Studienplan zum Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs
MDRA 11 WS 2009/2010 - SS 2010 (Änderungen vorbehalten)

Klausur:  Donnerstag, den 22. April 2010 um 17:00 Uhr
(zu Modul 1, 2, 3, 8, 9, 10)
 

 
Modul 01
Definition and Goals of Drug Regulatory Affairs & Good Regulatory Practices

Teil 1:    
Freitag   11. September 2009 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   12. September 2009 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag   25. September 2009 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   26. September 2009 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 02
Pharmarecht

Teil 1:    
Freitag   09. Oktober 2009 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   10. Oktober 2009 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag   23. Oktober 2009 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   24. Oktober 2009 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 09
Zulassung international

Teil 1:    
Freitag   06. November 2009 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   07. November 2009 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag    20. November 2009 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag     21. November 2009 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 3:    
Freitag   04. Dezember 2009 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   05. Dezember 2009 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 08
Zulassung besonderer Arzneimittelgruppen und nationale Zulassung

Teil 1:    
Freitag   08. Januar 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   09. Januar 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag    22. Januar 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   23. Januar 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 10
Aufrechterhaltung der Zulassung / Pharmakovigilanz

Teil 1:    
Freitag   05. Februar 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   06. Februar 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag   19. Februar 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   20. Februar 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 03
Informationsmanagement

Donnerstag    04. März 2010 von 8.30 - 18:30 Uhr
Freitag   05. März 2010 von 8.30 - 18:30 Uhr
Samstag    06. März 2010 von 8.30 - 18.00 Uhr
Sonntag    07. März 2010 von 8.30 - 13.30 Uhr (Übung)


Modul 04
Qualitätsmanagement / Medizinprodukte

Teil 1:    
Freitag   19. März 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   20. März 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag   09. April 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   10. April 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 05
Chemisch-pharmazeutische Dokumentation

Teil 1:    
Freitag   23. April 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   24. April 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag   07. Mai 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   08. Mai 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 06
Pharmakologisch-toxikologische Dokumentation

Teil 1:    
Freitag   28. Mai 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   29. Mai 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag   11. Juni 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   12. Juni 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 07
Klinische Dokumentation

Teil 1:    
Freitag   25. Juni 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   26. Juni 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr
Teil 2:    
Freitag   09. Juli 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   10. Juli 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 11
Pharmakoökonomie / Gesundheitspolitik

Donnerstag   22. Juli 2010 von 14.00 – 18.45 Uhr
Freitag   23. Juli 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   24. Juli 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Modul 12
Entscheidungsanalytik

Freitag   06. August 2010 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   07. August 2010 von 8.00 – 16.00 Uhr


Studienplan   Einzelstunden Aufteilung
(Abweichungen möglich)

Donnerstag:   (gilt nur für Modul 11) 
Vorlesung   14.00 – 15.00 Uhr
Pause   15.00 – 15.30 Uhr
Vorlesung   15.30 – 17.15 Uhr
Pause   17.15 – 17.30 Uhr
Vorlesung   17.30 – 18.45 Uhr / 19.00 Uhr

Freitag:    
Vorlesung   08.30 – 10.00 Uhr
Pause   10.00 – 10.30 Uhr
Vorlesung   10.30 – 13.00 Uhr
Pause   13.00 – 14.00 Uhr
Vorlesung   14.00 – 16.00 Uhr
Pause   16.00 – 16.30 Uhr
Vorlesung   16.30 – 18.30 Uhr

Samstag:    
Vorlesung   08.00 – 10.00 Uhr
Pause   10.00 – 10.15 Uhr
Vorlesung   10.15 – 12.30 Uhr
Pause   12.30 – 13.15 Uhr
Vorlesung   13.15 – 16.00 Uhr

 
nach oben drucken weiterempfehlen
 
Studiengang (M.D.R.A.)
Abschluß: Master of Drug
Regulatory Affairs
mehr Informationen »
DGRA-Fortbildungen:
DGRA Schools:

21. - 22. März 2012
DGRA-School | Zulassung USA

DGRA Workshops:

06. März 2012
Variations

28. - 29. August 2012
Update Workshop

27. November 2012
Therapeutische Vaccine

Jahreskongresse:

30. - 31. Mai 2012
DGRA-Jahreskongress 2012

mehr Fortbildungen »
Job-Börse:
Angebot vom 12.01.2012
Senior Manager Regulatory Affairs (m/w)

Angebot vom 20.12.2011
Associate Regulatory Affairs Medical Devices (m/f)

mehr Stellenangebote »
© 2011, DGRA e.V.
Letzte Aktualisierung am:
Freitag, 30.07.2010