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Modul 12 (WS 2010 / SS 2011)
Entscheidungsanalytik
Präsenzzeit ca. Stunden: 15
Studienarbeiten ca. Stunden: 15
Prüfungsform: Studienarbeiten
Leistungspunkte: 2
Modulleiter/in:
Dr. Josef Hofer, Grafing

Übersicht:

» Themen Modul 12
» Studienplan Modul 12
» Unterlagen & Referenten Modul 12

Themen:

Entscheidungsanalyse

  • Methodik
  • Nutzen- / Risikoanalyse
  • Sensitivitätsbetrachtung
  • Chancensteigernde / risikominimierende Maßnahmen
  • Back up Prozeß
  • Entscheidungskulturen der Welt

Entwicklungsaspekte / -strategien: unternehmensorientiert bzw. produktorientiert

  • Entwicklungspakete und –ziele
  • Lokal / international / global
  • Internes- / externes Codevelopment
  • Ressourcen- / Knowledgemanagement
  • R+D-Management z. B. Projektmanagement
  • Kosten- / Zeitstrategien, Controlling
  • Marketingvorgaben

Produktionsaspekte / -strategien: Wirkstoff bzw. Fertigarzneimittel

  • Zentrale / dezentrale Produktion
  • Zentrale / dezentrale Distribution
  • Inspektionspolitik national / International
  • Eigenherstellung / Lohnfertigung
  • Klinische Prüfmusterherstellung

Medizinische Aspekte: klinische Prüfung bzw. Marktprodukt

  • Medical Need und Pharmaökonomie
  • Medizinkulturen
  • Ethnische Einflußfaktoren auf Indikationsstellung, Dosierungen / Dosisregime etc.
  • Orphan Status

Zulassungsaspekte/-strategien: vor, während und nach der Zulassung

  • Auswahl des Zulassungsverfahrens
  • Entwicklungssteuerung durch Regularien (Gesetze, Richtlinien, Empfehlungen, Scientific Advice, GMP, GCP etc.) in Abhängigkeit von Zielregionen
  • Qualität / Inhalt des Dossiers
  • Terminierung der Einreichung
  • Auswahl des Referenzlandes (Expertise / Kooperation)
  • Schutz der Dokumentation
  • Pharmacovigilanz  

Marketingaspekte- / strategien

  • Produktstrategie: Arzneimittel, Lebensmittel, Nutraceutical, Medizinprodukt
  • Produktpräsentation / Produktprofil
  • Produktposition (Innovation, Line extension)
  • Vermarktungsstrategie (Comarketing, Copromotion)
  • Produktumfeld (Vergleichs- / Konkurrenzprodukte)
  • Gesundheitspolitik, Preisbildung, Erstattung
  • Import / Export, Reimportproblematik
  • Warenzeichen
  • Patentsituation
  • Lebenszyklusmanagement
  • Post Marketing Surveillance
 

Studienplan:

Freitag   29. Juli 2011 von 8.30 – 18.30 Uhr
Samstag   30. Juli 2011 von 8.00 – 16.00 Uhr
 

Modulunterlagen:

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Studiengang (M.D.R.A.)
Abschluß: Master of Drug
Regulatory Affairs
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DGRA-Fortbildungen:
DGRA Workshops:

28. - 29. August 2012
Update Workshop

27. November 2012
Therapeutische Vaccine

Jahreskongresse:

30. - 31. Mai 2012
DGRA-Jahreskongress 2012

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Job-Börse:
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w)

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Letzte Aktualisierung am:
Freitag, 19.08.2011