Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs
Aktuelles
Masterurkunden-Verleihung des Studienganges "Master of Drug Regulatory Affairs"
Bonn, 06. Mai 2022
Am Dienstagabend, den 3. Mai 2022, fand im Universitätsclub Bonn die feierliche Urkundenverleihung des weiterbildenden Masterstudienganges "Drug Regulatory Affairs" statt.
12 der 34 diesjährigen M.D.R.A.- Absolventen der Kurse 18 bis 21 aus dem ganzen Bundesgebiet und Nachbarländern nahmen ihre Abschlussurkunden persönlich entgegen. Viele von ihnen waren in Begleitung ihrer Familien und Freunde angereist.
Nach den Grußworten der Geschäftsführerin der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. (DGRA), Frau Charlotte Lorenz, und des Vorsitzenden der Fachgruppe Pharmazie und des M.D.R.A.-Prüfungsausschusses, Herrn Prof. Dr. Ulrich Jaehde, folgte ein Festvortrag zum Thema „Mehr EMA, weniger BfArM? Ein Blick in die Zukunft von DRA in der EU“ von Frau Prof. Dr. Barbara Sickmüller, Präsidentin der DGRA e.V. und Modulleiterin des Moduls Pharmakovigilanz. In Anwesenheit vieler Lehrbeauftragter überreichte Herr Prof. Dr. Werner Knöss, Leiter des MDRA-Studienganges, den Absolventinnen und Absolventen anschließend ihre Urkunden.
Die Masterarbeiten von Frau Dr. Jasmin Rickmeyer, Lucy Weinreich, Dr. Sarah Matheisl und Frau Corinna Herkenhoff waren von herausragender Qualität. Sie erhielten den mit jeweils 1.000 Euro dotierten Studienpreis der DGRA, den Frau Prof. Dr. Barbara Sickmüller den beiden anwesenden Absolventinnen Frau Dr. Jasmin Rickmeyer und Frau Lucy Weinreich überreichte.
Als beste Absolventin ihres Jahrgangs wurde Frau Lucy Weinreich geehrt.
Allgemeines zum Studiengang:
Seit 1999 wurden 1168 Studierende zum M.D.R.A.-Studiengang zugelassen. Rund 94 % der Zugelassenen schließen das Studium mit dem Mastertitel ab, die niedrige Abbrecherquote liegt bei durchschnittlich 5,65 %. Die Absolventinnen und Absolventen blicken meist auf zwei oder drei Jahre Studium zurück, das zwar mit ihrem privaten und beruflichen Alltag nicht immer leicht zu vereinbaren ist, sich aber beruflich in jedem Fall bezahlt macht. Während des berufsbegleitenden interdisziplinären Studienganges entstehen auch persönliche Netzwerke für die zukünftige Arbeit auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung.
Die Deutsche Gesellschaft für Regulatorische Angelegenheiten und die Universität Bonn bieten mit dem Studiengang "Drug Regulatory Affairs" seit 23 Jahren diese akademische Weiterbildung für Arzneimittelzulassung in Deutschland an. Der Studiengang wird mit dem Titel "Master of Drug Regulatory Affairs" abgeschlossen. Etwa alle zwei Wochen besuchen die Masterstudierenden die Bundesstadt Bonn, um sich ein breites Wissensspektrum anzueignen. Mehr als 100 Lehrbeauftragte aus deutschen und europäischen Zulassungsbehörden sowie aus Universität und Pharmaindustrie prägen mit ihrem Fachwissen und praktischen Erfahrungsschatz die hohe Qualität dieses Masterstudienganges. Der akademische Grad "M.D.R.A." wurde dadurch zur geschätzten "Marke".
Das gezielte praxisnahe Postgraduierten-Studium vermittelt Kenntnisse über chemische, pharmazeutische, toxikologische und klinische Inhalte einer Zulassungsdokumentation und deren Bewertung sowie über Informationswesen, Arzneimittelentwicklung, Qualitätssicherung und -management, Pharmarecht in Europa und in wichtigen Gebieten außerhalb Europas sowie über Zulassungsstrategien.
Weitere Informationen zum weiterbildenden Masterstudiengang „Drug Regulatory Affairs“, der im September 2022 wieder startet, erhalten Sie bei der DGRA e.V., Adenauerallee 15, 53111 Bonn, Tel.: 0228-368 2646