Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs

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M.D.R.A. Urkundenverleihung 2014

Urkundenverleihung an die Master of Drug Regulatory Affairs, März 2014

Bonn, 01. April 2014

Gestern Abend nahmen 37 der 60 eingeladenen Absolventen aus den letzten vier M.D.R.A. Kursen persönlich die begehrten Abschlussurkunden in einem feierlichen Akt im Festsaal der Universität Bonn entgegen.

Nach den Grußworten durch Professorin Dr. Christa Müller, Prorektorin für Öffentlichkeitsarbeit und Internationales, und in Anwesenheit mehrerer Lehrbeauftragten überreichte der Vorsitzende des Prüfungsausschusses, Prof. Burkhard Sträter, die Urkunden. Als 500. Absolventin wurde Dr. Sarah Burrack mit einem ein Blumenstrauß geehrt.

Zusätzlich wurden zwei herausragende Masterarbeiten mit dem Studienpreis der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) ausgezeichnet. Die Geschäftsführerin der Gesellschaft, Barbara Röcher, überreichte Dr. Svenja Johannsen und Gilda Gordon den mit jeweils 1.000 Euro dotierte Preis. Drei Streicher aus dem uni-eigenen Collegium Musicum rahmten mit klassischer Musik die Verleihung ein.

Die besten Absolventen und Absolventinnen aus dem Jahr 2013 sind Alex Dranov und Gilda Gordon (MDRA-12) sowie Silvia Gonzalez (MDRA-14) mit einer Gesamtnote von jeweils 1,2.

In den letzten 15 Jahren wurden 751 Studentinnen und Studenten zum Studiengang zugelassen. Die Abbrecherquote liegt nur bei durchschnittlich 5,7%. D.h. fast 95 % der Zugelassenen schließen das Studium mit dem Mastertitel ab. Die anwesenden Absolventen blickten auf zwei oder drei Jahre Weiterbildung zurück, die nicht immer einfach mit privatem und beruflichen Alltag zu vereinbaren waren, sich aber beruflich auf jeden Fall gelohnt und meist auch im wörtlichen Sinne „bezahlt gemacht“ hat.

Die aus der gesamten Bundesrepublik und dem benachbarten Ausland angereisten Absolventen nutzten die Gelegenheit auch, um ihre ehemaligen Kommilitonen wiederzutreffen. Während des berufsbegleitenden und interdisziplinären Studiengangs sind einige persönliche Netzwerke für die zukünftige Arbeit auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung entstanden.