Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs

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23. Masterurkunden-Verleihung des weiterbildenden Masterstudienganges "Drug Regulatory Affairs"

Bonn, 23. März 2023

Am Montagabend, den 20. März 2023, fand im Festsaal der Universität Bonn die feierliche Urkundenverleihung des weiterbildenden Masterstudienganges "Drug Regulatory Affairs" statt.
15 der 32 diesjährigen M.D.R.A.- Absolventen der Kurse 16 bis 23 aus dem ganzen Bundesgebiet und Nachbarländern nahmen ihre Abschlussurkunden persönlich entgegen. Viele von ihnen waren in Begleitung ihrer Familien und Freunde angereist.
Nach den Grußworten der Geschäftsführerin der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. (DGRA), Frau Charlotte Lorenz, und des Leiters des MDRA-Studienganges, Herrn Prof. Dr. Werner Knöss, folgte ein Festvortrag zum Thema „Revision der EU – Arzneimittel-gesetzgebung / Wichtige Eckpunkte für Regulatory Affairs“ von Frau Prof. Dr. Barbara Sickmüller, Präsidentin der DGRA e.V. und Modulleiterin des Moduls Pharmakovigilanz.
In Anwesenheit vieler Lehrbeauftragter überreichte Herr Prof. Dr. Werner Knöss den Absolventinnen und Absolventen anschließend ihre Urkunden.
Die Masterarbeit von Herrn Dr. Ramsi Siaj war von herausragender Qualität. Er erhielt den mit 1.000 Euro dotierten Studienpreis der DGRA, den Frau Prof. Dr. Barbara Sickmüller überreichte.
Als beste Absolventen wurden Frau Kerstin Leuschke und Herr Volker Mauel geehrt.

Allgemeines zum Studiengang:
Seit 1999 wurden 1187 Studierende zum M.D.R.A.-Studiengang zugelassen. Rund 94 % der Zugelassenen schließen das Studium mit dem Mastertitel ab, die niedrige Abbrecherquote liegt bei durchschnittlich 5,65 %. Die Absolventinnen und Absolventen blicken meist auf zwei oder drei Jahre Studium zurück, das zwar mit ihrem privaten und beruflichen Alltag nicht immer leicht zu vereinbaren ist, sich aber beruflich in jedem Fall bezahlt macht. Während des berufsbegleitenden interdisziplinären Studienganges entstehen auch persönliche Netzwerke für die zukünftige Arbeit auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung.
Die Deutsche Gesellschaft für Regulatorische Angelegenheiten und die Universität Bonn bieten mit dem Studiengang "Drug Regulatory Affairs" seit 24 Jahren diese akademische Weiterbildung für Arzneimittelzulassung in Deutschland an. Der Studiengang wird mit dem Titel "Master of Drug Regulatory Affairs" abgeschlossen. Etwa alle vier Wochen besuchen die Masterstudierenden die Bundesstadt Bonn, um sich ein breites Wissensspektrum anzueignen. Mehr als 100 Lehrbeauftragte aus deutschen und europäischen Zulassungsbehörden sowie aus Universität und Pharmaindustrie prägen mit ihrem Fachwissen und praktischen Erfahrungsschatz die hohe Qualität dieses Masterstudienganges. Der akademische Grad "M.D.R.A." wurde dadurch zur geschätzten "Marke".
Das gezielte praxisnahe Postgraduierten-Studium vermittelt Kenntnisse über chemische, pharmazeutische, toxikologische und klinische Inhalte einer Zulassungsdokumentation und deren Bewertung sowie über Informationswesen, Arzneimittelentwicklung, Qualitätssicherung und -management, Pharmarecht in Europa und in wichtigen Gebieten außerhalb Europas sowie über Zulassungsstrategien.

Weitere Informationen zum weiterbildenden Masterstudiengang „Drug Regulatory Affairs“, der im September 2023 wieder startet, erhalten Sie bei der DGRA e.V., Adenauerallee 15, 53111 Bonn, Tel.: 0228-368 2646