1. DGRA VeranstaltungenFortbildung
  2. Studiengang Master of Drug Regulatory AffairsStudiengang
  3. DGRA VeranstaltungenMitgliedschaft

DEUTSCHE GESELLSCHAFT FÜR REGULATORY AFFAIRS (DGRA)

Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln. Sie versteht sich als Kommunikationsplattform für Mitarbeiter der Zulassungsabteilungen der pharmazeutischen Industrie, von Behörden und wissenschaftlichen Institutionen.
 
Durch die Teilnahme an Workshops, Intensiv-Seminaren und dem Jahreskongress, können sich Mitglieder und Interessierte zu den Themen von Drug Regulatory Affairs weiterbilden. In Kooperation mit der Universität Bonn betreibt die DGRA einen weiterbildenden  Studiengang zum Master of Drug Regulatory Affairs.

Fortbildung

Nov 27

DGRA-Workshop

Product Information and Labelling

Mai 11

DGRA-Workshop

Medizinprodukte-Verordnung

Mai 25

DGRA-Workshop

Maintenance von Arzneimittelzulassungen

Jun 18

DGRA-Jahreskongress 2019

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Vom 23. - 24. Mai 2019 fand in Bonn der 21. DGRA Jahreskongress statt.

Diskutiert wurden die Themen Brexit, Relocation of EMA, Big Data, Clinical Trials, neue Gesetzgebungsverfahren und die Medizinprodukte-Verordnung.

Unterlagen der Referenten

Termine

Okt 25

MDRA Studiengang

Modul 2, Teil 2 (2-tägig)

Nov 08

MDRA Studiengang

Modul 3, Teil 1 (2-tägig)

Nov 22

MDRA Studiengang

Modul 3, Teil 2 (2-tägig)

Dez 06

MDRA Studiengang

Modul 3, Teil 3 (2-tägig)

Jan 17

MDRA Studiengang

Modul 4, Teil 1 (2-tägig)

Jan 24

MDRA Studiengang

Modul 4, Teil 2 (2-tägig)

Feb 07

MDRA Studiengang

Modul 5, Teil 1 (2-tägig)

Feb 21

MDRA Studiengang

Modul 5, Teil 2 (2-tägig)

Mar 05

MDRA Studiengang

Modul 6 (4-tägig)

Mar 20

MDRA Studiengang

Modul 7, Teil 1(2-tägig)