25. Masterurkunden-Verleihung des weiterbildenden Masterstudiengangs „Drug Regulatory Affairs“
Bonn, 05.12.2025
Am
5. Dezember 2025 wurden an der Universität Bonn die Masterurkunden des
Masterstudiengangs Drug Regulatory Affairs (MDRA) übergeben. Insgesamt 26
Absolventinnen und Absolventen der Kurse 18 bis 25 erhielten ihre Urkunden,
davon nahmen 17 persönlich an der Feier teil. Viele wurden von ihren Familien
und Freunden begleitet und reisten aus dem gesamten Bundesgebiet an. Prof. Dr.
Werner Knöss, Leiter des MDRA-Studiengangs, überreichte die Urkunden, und auch
zahlreiche Lehrbeauftragte des Studiengangs waren anwesend, um die
Absolventinnen und Absolventen zu würdigen und gemeinsam den erfolgreichen
Studienabschluss zu feiern.
Studienpreise verliehen
Besondere Anerkennungen erhielten Dr. Alessandra Bierwagen, Jan-Oliver Kahl und
Dr. Gilbert Müller für ihre herausragenden Masterarbeiten. Sie erhielten
jeweils den mit 1.000 Euro dotierten Studienpreis der DGRA, der von Frau Prof.
Dr. Barbara Sickmüller, Präsidentin der DGRA, feierlich an die anwesenden
Preisträger übergeben wurde.
Der
Abend klang in entspannter Atmosphäre bei einem gemeinsamen Essen im Restaurant
DelikArt aus, bei dem die Absolventinnen und Absolventen, Lehrende und Gäste
die Gelegenheit hatten, die Erfolge zu feiern und persönliche Kontakte zu
vertiefen.
Der
MDRA-Studiengang hat sich als zentrale Plattform für die Ausbildung
hochqualifizierter Fachkräfte im Bereich der Arzneimittelzulassung etabliert.
Mit ihrem Abschluss tragen die Absolventinnen und Absolventen der 25.
Urkundenverleihung maßgeblich zur Weiterentwicklung dieses Fachgebiets bei.
Allgemeines zum Studiengang:
Seit
1999 wurden 1.292 Studierende in den MDRA-Studiengang aufgenommen. Rund 93 % schließen
das Studium erfolgreich mit dem Mastertitel ab. Das zweijährige
berufsbegleitende Programm kombiniert fundiertes Fachwissen mit praxisnahen
Inhalten und ermöglicht gleichzeitig die Vereinbarkeit von Beruf und
Privatleben.
Der Studiengang wird seit über 26 Jahren in Kooperation von der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) und der Universität Bonn angeboten. Er vermittelt Kenntnisse in allen relevanten Bereichen der Arzneimittelzulassung - von chemischen, pharmazeutischen, toxikologischen und klinischen Aspekten über Qualitätssicherung und Pharmarecht bis hin zu internationalen Zulassungsstrategien. Über 110 Lehrbeauftragte aus Zulassungsbehörden, Universität und Pharmaindustrie garantieren die hohe Qualität des Programms.