DGRA-Studienpreis 2025 - Preisverleihung
| Jan-Oliver Kahl | |
| Summary: Regulatory Evaluation of AI-Generated Dossier Parts with the Focus on Module 2.3 | |
| Dr. Gilbert Müller | |
| Summary: Drug Name (Un-)Likeness - Methods and Strategies to Find an Approvable Drug Name | |
Bonn, Dezember 2025
Urkunden- und Studienpreisverleihung
Am 5. Dezember 2025 wurden an der Universität Bonn die Masterurkunden des Masterstudiengangs Drug Regulatory Affairs (MDRA) übergeben. Insgesamt 26 Absolventinnen und Absolventen der Kurse 18 bis 25 erhielten ihre Urkunden, davon nahmen 17 persönlich an der Feier teil. Viele wurden von ihren Familien und Freunden begleitet und reisten aus dem gesamten Bundesgebiet an. Prof. Dr. Werner Knöss, Leiter des MDRA-Studiengangs, überreichte die Urkunden, und auch zahlreiche Lehrbeauftragte des Studiengangs waren anwesend, um die Absolventinnen und Absolventen zu würdigen und gemeinsam den erfolgreichen Studienabschluss zu feiern.
Studienpreise verliehen
Besondere Anerkennungen erhielten Dr. Alessandra Bierwagen, Jan-Oliver Kahl und Dr. Gilbert Müller für ihre herausragenden Masterarbeiten. Sie erhielten jeweils den mit 1.000 Euro dotierten Studienpreis der DGRA, der von Frau Prof. Dr. Barbara Sickmüller, Präsidentin der DGRA, feierlich an die anwesenden Preisträger übergeben wurde.
Der Abend klang in entspannter Atmosphäre bei einem gemeinsamen Essen im Restaurant DelikArt aus, bei dem die Absolventinnen und Absolventen, Lehrende und Gäste die Gelegenheit hatten, die Erfolge zu feiern und persönliche Kontakte zu vertiefen.
Der MDRA-Studiengang hat sich als zentrale Plattform für die Ausbildung hochqualifizierter Fachkräfte im Bereich der Arzneimittelzulassung etabliert. Mit ihrem Abschluss tragen die Absolventinnen und Absolventen der 25. Urkundenverleihung maßgeblich zur Weiterentwicklung dieses Fachgebiets bei.
Allgemeines zum Studiengang:
Seit 1999 wurden 1.292 Studierende in den MDRA-Studiengang aufgenommen. Rund 93 % schließen das Studium erfolgreich mit dem Mastertitel ab. Das zweijährige berufsbegleitende Programm kombiniert fundiertes Fachwissen mit praxisnahen Inhalten und ermöglicht gleichzeitig die Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben.
Der Studiengang wird seit über 26 Jahren in Kooperation von der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) und der Universität Bonn angeboten. Er vermittelt Kenntnisse in allen relevanten Bereichen der Arzneimittelzulassung - von chemischen, pharmazeutischen, toxikologischen und klinischen Aspekten über Qualitätssicherung und Pharmarecht bis hin zu internationalen Zulassungsstrategien. Über 110 Lehrbeauftragte aus Zulassungsbehörden, Universität und Pharmaindustrie garantieren die hohe Qualität des Programms.