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©Sarah Larissa Heuser

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DGRA-Workshops

Vergangene DGRA-Workshops
Datum Titel Beschreibung
29.10.2018 Workshop Maintenance von Arznei­­­­­mittel­­­­­zulassungen Brexit, Variations, Renewals, Referrals, Versorgungs­­­­­sicherheit Details
03.09.2018 Workshop Pharmakovigilanz-Inspektionen und Audits Anforderungen nach den GVP Modulen, Häufige Findings, Konsequenzen für die Pharmazeutischen Unternehmen Details
11.12.2017 Workshop Medizinprodukte-Verordnung Schwerpunkt: Stoffliche Medizinprodukte Details
16.11.2017 Workshop Klinische Prüfung/Studien mit Kindern und Jugendlichen Rechtsrahmen, Planung klinische Studien, Rekrutierung, Zustimmung zur Teilnahme Details
08.05.2017 Workshop Maintenance von Arzneimittelzulassungen Legal Status und Dubletten, Variations, Renewals, Referrals Details
23.11.2016 Workshop Medical Apps Softwareanwendungen für Mobiltelefone und Tablets im Gesundheitsbereich Details
30.09.2016 Workshop GMP-Inspektionen Anforderungen gemäß GMP Guide, häufige Mängel, Konsequenzen für die Pharmazeutischen Unternehmen Details
30.06.2016 Workshop Pharmakovigilanz-Inspektionen Anforderungen nach den GVP Modulen, häufige Findings, Konsequenzen für die Pharmazeutischen Unternehmen Details
23.02.2016 Workshop Klinische Prüfungen Neue Anforderungen für klinische Prüfungen: Auf was müssen wir uns vorbereiten? Details
29.10.2015 Workshop Pharmakovigilanz PV Intensiv! Details
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