„Drug Regulatory Affairs ist weit mehr als „Zulassung von Arzneimitteln“. In unserem seit über 25 Jahren bestehenden weiterbildenden Masterstudiengang vermittelt unser hochqualifiziertes Team von mehr als 100(!) Lehrenden einen umfassenden Überblick über den Lebenszyklus von Arzneimitteln – von der Entwicklung über die Zulassung und Erstattung bis zur Pharmakovigilanz und Aufrechterhaltung der Zulassung. Es wird ein tiefes Verständnis für die komplexen Schnittstellen, strategische Aspekte, rechtliche Zusammenhänge und deren kritische Bewertung geschaffen. Teilnehmerinnen und Teilnehmer unseres Studienangebotes sind Bestandteil unseres Netzwerkes und qualifizieren sich für weitere berufliche Perspektiven.“

„Drug Regulatory Affairs ist weit mehr als „Zulassung von Arzneimitteln“. In unserem seit über 25 Jahren bestehenden weiterbildenden Masterstudiengang vermittelt unser hochqualifiziertes Team von mehr als 100(!) Lehrenden einen umfassenden Überblick über den Lebenszyklus von Arzneimitteln – von der Entwicklung über die Zulassung und Erstattung bis zur Pharmakovigilanz und Aufrechterhaltung der Zulassung. Es wird ein tiefes Verständnis für die komplexen Schnittstellen, strategische Aspekte, rechtliche Zusammenhänge und deren kritische Bewertung geschaffen. Teilnehmerinnen und Teilnehmer unseres Studienangebotes sind Bestandteil unseres Netzwerkes und qualifizieren sich für weitere berufliche Perspektiven.“