©Sarah Larissa Heuser
DGRA-Workshops
Vergangene DGRA-Workshops
| Datum | Titel | Beschreibung | |
|---|---|---|---|
| 23.09.2003 | Update Workshop | Update in Regulatory Affairs | Details |
| 17.09.2003 | Regulatorische Aspekte bei klin. Studien, incl. mit nichteinwilligungsfähigen Patienten, insbesondere Kindern | Gemeinsame Veranstaltung GMDS und DGRA | Details |
| 20.02.2003 | Workshop Pharmakovigilanz | Schnittstellen zu Regulatory Affairs | Details |
| 04.11.2002 | Workshop Schutz geistigen Eigentums | in Zulassungsverfahren für Arzneimittel | Details |
| 10.09.2002 | Workshop Qualität klinischer Prüfungen von Arzneimitteln | Gemeinsame Veranstaltung GMDS und DGRA | Details |
| 25.02.2002 | Workshop CADREAC Partner | in der EU-Erweiterung | Details |
| 29.11.2001 | Workshop Das Common Technical Document CTD | Module Quality, Safety, Efficacy | Details |
| 22.03.2001 | Workshop Orphan und pädiatrische Arzneimittel | Waisenkinder der Forschung? | Details |
| 30.11.2000 | Workshop Problemfelder im Vollzug des Medizinproduktegesetzes | Problemfelder, Mängel, Handlungsempfehlungen | Details |
| 26.01.2000 | Workshop 10. AMG-Novelle | Verwaltungsverfahren, Umsetzung der Nachzulassung | Details |