©Sarah Larissa Heuser
DGRA-Workshops
Vergangene DGRA-Workshops
| Datum | Titel | Beschreibung | |
|---|---|---|---|
| 07.11.2007 | Workshop Risk Management | EU RMP | Details |
| 18.04.2007 | Workshop on drug policy, new pharmaceutical procedures in EC | EU Marketing Authorisation, Pharmacovigilance, Clinical Trials | Details |
| 23.02.2007 | Workshop 1 Jahr Dezentrales Verfahren und Coordination Group | MRP und DCP - Erfahrungen in Industrie und Behörde ein Jahr nach dem Inkrafttreten des Review | Details |
| 20.11.2006 | Workshop Die neue Transparenz | Konsequenzen des Review und des Informationsfreiheitsgesetzes | Details |
| 30.08.2006 | Update Workshop | Update in Regulatory Affairs | Details |
| 22.03.2006 | Workshop Das neue BfArM | Organisation und Verfahrensabläufe | Details |
| 22.11.2005 | Workshop Vollzug der 14. AMG-Novelle | Diskussionsforum | Details |
| 09.09.2005 | Workshop Zulassung von biologischen Arzneimitteln | Paul-Ehrlich-Institut | Details |
| 27.04.2005 | Frühjahrsworkshop Labelling | EU: Gesetzliche Vorgaben und Prozesse, Post-Approval: Regulatorische Compliance | Details |
| 17.11.2004 | Workshop Intellectual Property Rights (IP) for medicinal products (MP) | Änderungen nach dem Review 2004, Vorgaben für die 14. AMG-Novelle | Details |