©Sarah Larissa Heuser
©DGRA e.V.
DGRA-Workshops
Vergangene DGRA-Workshops
| Datum | Titel | Beschreibung | |
|---|---|---|---|
| 22.03.2006 | Workshop Das neue BfArM | Organisation und Verfahrensabläufe | Details |
| 22.11.2005 | Workshop Vollzug der 14. AMG-Novelle | Diskussionsforum | Details |
| 09.09.2005 | Workshop Zulassung von biologischen Arzneimitteln | Paul-Ehrlich-Institut | Details |
| 27.04.2005 | Frühjahrsworkshop Labelling | EU: Gesetzliche Vorgaben und Prozesse, Post-Approval: Regulatorische Compliance | Details |
| 17.11.2004 | Workshop Intellectual Property Rights (IP) for medicinal products (MP) | Änderungen nach dem Review 2004, Vorgaben für die 14. AMG-Novelle | Details |
| 03.03.2004 | Workshop Novelle des Annex I der EU Richtlinie 2001/83 (Arzneimittelprüfrichtlinien) | Bedeutung für die Zulassung von Immunologika und Blutprodukten | Details |
| 25.11.2003 | Workshop Vollzug der 12. AMG-Novelle | Diskussionsforum | Details |
| 23.09.2003 | Update Workshop | Update in Regulatory Affairs | Details |
| 17.09.2003 | Regulatorische Aspekte bei klin. Studien, incl. mit nichteinwilligungsfähigen Patienten, insbesondere Kindern | Gemeinsame Veranstaltung GMDS und DGRA | Details |
| 20.02.2003 | Workshop Pharmakovigilanz | Schnittstellen zu Regulatory Affairs | Details |